In quanto fabbrica specializzata in consumabili medici con oltre trent'anni di esperienza nella produzione, Zhejiang SuJia Medical Device Co., Ltd. progetta consumabili legati all'infusione che rispondono alle esigenze critiche di ospedali, terapie intensive e contesti di assistenza clinica in tutto il mondo. Il nostroCategoria di infusioneattualmente copre tre linee di prodotti principali: il vassoio di inserimento del catetere venoso centrale usa e getta, il tappo usa e getta per l'eparina e il rubinetto usa e getta a tre vie. Ogni prodotto è progettato e prodotto sotto rigorosi controlli di qualità all'interno di un ambiente di sala bianca Classe 100.000 di 110.000 m², conforme agli standard di gestione qualità ISO 9001 e con certificazione CE per i mercati europei e il riconoscimento FDA per il mercato statunitense. Che tu sia un reparto approvvigionamenti ospedalieri o un distributore globale di dispositivi medici, il nostroGamma di prodottioffre prestazioni affidabili, sterilità tracciabile e una precisione dimensionale costante su ogni lotto.
L'accesso venoso centrale è una delle procedure invasive più frequentemente eseguite in terapia intensiva, anestesia e oncologia. Un kit di inserimento ben assemblato riduce i tempi di preparazione procedurale, diminuisce il rischio di contaminazione e standardizza il flusso di lavoro clinico sia per i clinici esperti che per il personale di formazione. IlVassoio usa e getta per inserimento del catetere venoso centralefornito da SuJia Medical è un vassoio sterile completamente preconfezionato che concentra ogni componente necessario per un posizionamento sicuro ed efficiente del catetere venoso centrale (CVC) in un'unica unità pronta all'apertura.
Un vassoio di inserimento CVC completo integra tipicamente i seguenti componenti, ciascuno verificato individualmente per la conformità dimensionale e dei materiali prima di essere sigillato nel pacchetto finale:
Un catetere venoso centrale multi-lumen costruito in poliuretano (PU) o silicone di grado medico, offrendo eccellente flessibilità e resistenza alla piegatura a temperatura corporea. Le configurazioni di lumen comunemente disponibili includono design a singolo lumen, doppio e triplo lumen con dimensioni francesi che vanno da 5 Fr a 9 Fr. La superficie del catetere può essere riportata di un rivestimento antimicrobico (impregnazione di clorexidina/sulfadiazina d'argento) per ridurre il rischio di infezione del flusso sanguigno correlata al catetere (CRBSI).
Un ago introduttore, generalmente da 18G, con un pattern ecogenico sulla punta per inserimento guidato dall'ecografia. La costruzione in acciaio inox, a parete sottili, consente l'aspirazione del sangue venoso a bassa resistenza, confermando l'ingresso del vaso prima dell'avanzamento del filo guida.
Un filo guida J-tip (filo di Seldinger), tipicamente con un diametro di 0,032 o 0,035 pollici e una lunghezza di 60 cm, alloggiato all'interno di un contenitore a bobina protettiva. La J-tip flessibile naviga nelle curve venose senza traumatizzare la parete del vaso.
Un dilatatore vasale di dimensioni graduate per predilatare il tessuto sottocutaneo e il punto di ingresso del vaso prima dell'avanzamento del catetere. I dilatatori sono realizzati in polipropilene medico rigido per un'inserzione fluida e controllata.
Un bisturi o una lancia per piccole incisioni cutanee quando richiesto dall'anatomia del sito di accesso.
Tende sterili, asciugamani e un drappo da campo fenestrato per stabilire il campo sterile attorno al sito di inserimento.
Guanti sterili abbinati a misure cliniche standard.
Una o più siringhe (comunemente 5 mL e 10 mL), utilizzate per l'anestetico locale, l'aspirazione sanguigna e il lavaggio.
Materiale per la sutura e un dispositivo di fissaggio o blocco statlock per stabilizzare il catetere sulla superficie cutanea dopo l'inserimento.
Uno o piùCondensatori usa e getta per l'eparinaPrecaricato su ogni hub del lumen del catetere per mantenere la permanenza del lumen e preservare un sistema chiuso tra un uso e l'altro.
Il vassoio di inserimento CVC è indicato per pazienti che necessitano di uno qualsiasi dei seguenti sintomi: somministrazione di nutrizione totale parenterale (TPN), monitoraggio emodinamico tramite misurazione della pressione venosa centrale (CVP), somministrazione di farmaci vasoattivi o farmaci ad alta osmolarità incompatibili con le vene periferiche, rapida rianimazione di liquidi ad alto volume, terapia antibiotica a lungo termine e accesso alla terapia sostitutiva renale (RRT). I siti di inserimento comuni includono la vena giugulare interna, la vena succlavia e la vena femorale, ciascuna con specifiche considerazioni anatomiche che influenzano la selezione dei componenti del vassoio.
Per pazienti gestiti in vari aspettiGestione del doloreoAnestesia generaleProtocolli e l'accesso venoso centrale fornito da questo vassoio si integra direttamente nell'ecosistema più ampio di monitoraggio invasivo e somministrazione di farmaci presente nelle sale operatorie e nelle unità di terapia intensiva.
Materiale del catetere: poliuretano (PU), grado di ammorbidimento della temperatura corporea, durezza Shore 80A–95A; oppure silicone per esigenze di permanenza più lunga.
Lunghezza del catetere: standard da 16 cm a 30 cm a seconda del sito di inserzione e dell'anatomia del paziente. Le marcature gradate in centimetro sul corpo del catetere permettono il controllo della profondità.
Radiopacia: il catetere incorpora una striscia radiopaca di solfato di bario che corre per tutta la lunghezza, confermato visibile tramite immagini fluoroscopiche standard a impostazioni standard di mA.
Pressione di lavoro: ogni lumen è classificato per una pressione minima di scarico di 300 psi senza perdite o collasso del lumen.
Filo guida: 0,032" o 0,035" di diametro, nucleo in acciaio inox o nitinol, rivestito in PTFE per avanzamento a basso attrito, opzioni di lunghezza 45 cm o 60 cm.
Ciclo di sterilizzazione EO: tutti i componenti sono sterilizzati con ossido di etilene (EtO) con un Livello di Garanzia di Sterilità (SAL) validato di 10⁻⁶, conforme ai requisiti ISO 11135.
Durata di conservazione: da 3 a 5 anni in confezioni doppie a doppia pelle intatte, conservate a temperatura ambiente inferiore a 30°C e umidità relativa inferiore al 70%.
Tratracciabilità del lotto: ogni vassoio porta un numero completo di lotto, data di produzione, data di scadenza e codice a barre UDI per conformarsi alle normative globali sul tracciamento dei dispositivi.
Ago compatibile con ultrasuoni: il motivo di macinatura ecogenica sulla punta dell'ago introduttore diffonde l'energia del fascio ultrasonico producendo un artefatto di riflessione brillante, consentendo la visualizzazione in tempo reale dell'ago anche ad angoli di inserimento ripidi. Questo riduce il numero di passaggi con ago e incidenti di puntura arteriosa.
Costruzione del lume resistente al torcemento: il catetere incorpora un rinforzo a filo elicoidale nella parete del catetere di alcuni modelli, che impedisce il collasso del lumen sotto alta pressione di infusione o quando il catetere attraversa spazi anatomicamente stretti come l'angolo succlavia.
Hub biforcato con porte lumen codificate a colori: ogni hub e linea di estensione è codificato a colori secondo le convenzioni internazionali (prossimale/marrone, mediale/blu, distal/bianco) così il personale infermieristico può identificare i percorsi di infusione a colpo d'occhio senza tracciare linee.
Taper del dilatatore a punta liscia: il profilo della punta del dilatatore segue un angolo di rastrellazione matematicamente ottimizzato che minimizza il trauma tissutale fornendo al contempo sufficiente dilatazione per accettare il catetere senza lacerare il punto di ingresso del vaso.
Siringhe per il lavaggio pre-caricate: diverse configurazioni includono siringhe saline normali pre-riempite, riducendo i passaggi di preparazione e il rischio di ingresso d'aria durante il priming del lumen.
Progettazione a sistema chiuso: i tappi assemblati in fabbrica sui mozzi a lumen mantengono un ambiente interno sigillato fino al primo utilizzo clinico, riducendo il rischio di contaminazione durante lo sballaggio e il drappeggio.
Un cappuccio di eparina, chiamato anche tappo di iniezione o tappo IV, è un componente piccolo ma operativamente critico di qualsiasi dispositivo di accesso vascolare. Sigilla l'estremità aperta di un catetere o ago intravascolare tra un episodio e l'altro, mantiene una soluzione di blocco dell'eparina all'interno del lumen del catetere per prevenire l'occlusione trombotica e fornisce una porta senza ago o con accesso per la somministrazione ripetuta di farmaci senza necessità di disconnessione del catetere. IlCappuccio usa e getta per l'eparinaProdotta da SuJia Medical è progettata per servire tutte le configurazioni standard di nudo di catetere Luer-lock e Luer-slip, coprendo cateteri IV periferici, cateteri venosi centrali, linee PICC e aghi di porta.
Il corpo del cappuccio dell'eparina è stampato in policarbonato di grado medico (PC) o acrilonitrilo-butadiene-stirene (ABS) per garantire stabilità dimensionale lungo l'intervallo di temperatura clinica. Il setto interno è un disco in silicone perforato o spaccato, che offre la risigillabilità per l'accesso standard a ago 20G–22G o, nelle varianti senza ago, una membrana elastomerica a spostamento positivo che consente l'innesaggio della punta della siringa senza ago. La superficie esterna è liscia e priva di lampi per consentire una comoda manipolazione con una mano da parte dei clinici che indossano guanti sterili.
Volume interno di innesco: 0,06 mL a 0,20 mL a seconda della geometria del modello. I progetti a basso spazio morto minimizzano il volume di soluzione di eparina necessario e riducono la diluizione del farmaco durante la transizione da un blocco di eparina all'infusione del farmaco.
Il connettore femmina Luer è modellato con precisione secondo le tolleranze dimensionali ISO 80369-7, garantendo un collegamento sicuro e senza gocce ai nuclei standard maschi Luer. La forza di ingaggio della filettatura e la forza di disconnessione sono testate secondo i requisiti meccanici ISO 80369-7 per prevenire disconnessioni accidentali durante il movimento del paziente.
I tappi di eparina sono utilizzati in tutti i reparti e in strutture di terapia intensiva ovunque sia presente un dispositivo di accesso vascolare a breve o lungo termine e richieda un lavaggio e manutenzione intermittenti. Le indicazioni specifiche includono:
Mantenimento del catetere endovenoso periferico tra i cicli programmati di somministrazione di farmaci nei reparti generali, nelle unità pediatriche e nei centri di chirurgia diurna.
Tapping del lumen del catetere venoso centrale durante l'uso multi-lumen, in combinazione con ilVassoio usa e getta per inserimento del catetere venoso centraleper completare un circuito di infusione chiuso.
Mantenimento della linea PICC in oncologia e in strutture di assistenza domiciliare a lungo termine, dove i cateteri possono rimanere in posizione per settimane o mesi.
Mantenimento della linea arteriosa, in cui può essere selezionata una variante di lavaggio non eparinica per evitare effetti sistemici di anticoagulazione.
Integrazione conRubinetti di fermo a tre viein assemblaggi di infusione multi-farmaco comuni nelle terapie intensivi e nelle unità di cura post-anestesia.
Cicli di richiusura: il setto settio in silicone è validato per mantenere una tenuta positiva del fluido per almeno 100 penetrazioni consecutive dell'ago senza perdite o carotte. Questo supera i tipici programmi di sostituzione clinica ogni 72–96 ore secondo i protocolli istituzionali.
Test di perdita fluido: ogni condensatore viene testato a una pressione interna di 45 psi (310 kPa) senza perdite o deformazioni visibili, rispettando i requisiti ISO 15223 e EN 1707 per gli accessori Luer.
Test della barriera batterica: il cappuccio assemblato viene sfidato con una sospensione batterica standardizzata (Brevundimonas diminuta) per confermare che il setto artificiale previene l'ingresso microbico in condizioni d'uso normali, confermando la conformità ai requisiti ISO 11607 per la barriera sterile.
Compatibilità con l'eparina: i materiali interni vengono testati per l'adsorbimento dell'eparina tramite quantificazione HPLC. Le velocità di adsorbimento devono rimanere inferiori al 5% della concentrazione totale di eparina in una soluzione di eparina sodioa da 10 IU/mL in condizioni di contatto statico a 37°C per 24 ore, garantendo che la concentrazione di blocco di eparina somministrata sia clinicamente efficace.
Sterilità: i tappi sono sterilizzati con EtO singolarmente in bustine peeling singole con un SAL di 10⁻⁶. Ogni sacchetto mostra numero di lotto, data di produzione, data di scadenza e codice UDI.
Privo di lattice: tutti i materiali a contatto sono privi di lattice, eliminando il rischio di reazioni di ipersensibilità di tipo I nei pazienti allergici al lattice, rispettando i requisiti internazionali di etichettatura senza lattice.
Meccanismo di spostamento positivo (modelli selezionati): la variante a spostamento positivo sposta un piccolo volume di liquido nel catetere al momento della disconnessione, prevenendo attivamente il reflusso sanguigno nella punta del catetere. Questo elimina uno dei meccanismi principali della formazione della guaina fibrinica e dell'occlusione del catetere, riducendo il carico di lavoro infermieristico associato alle procedure di delottazione del catetere.
Opzione soluzione di eparina pre-riempita: alcune varianti di mercato sono fornite già riempite con soluzione salina di eparina da 100 IU/mL o 10 IU/mL, pronte per l'uso immediato senza miscelazione al paziente, riducendo gli errori di preparazione e risparmiando tempo di allattamento.
Indicatore di flusso visivo: un corpo di cappuccio trasparente permette agli infermieri di confermare visivamente la presenza di liquido e il priming senza bolle prima della connessione, riducendo il rischio di embolia atmosfera in situazioni cliniche ad alto flusso.
Corpi con cappuccio codificati a colori: disponibili in più colori correlati al percorso clinico (arterioso vs venoso) o alla concentrazione di lavaggio, supportando la differenziazione a colpo d'occhio al capezzale nelle unità ad alta acuità.
Superficie di disinfezione liscia: l'esterno del tappo è privo di crepe superficiali che potrebbero ospitare patogeni, compatibile con i protocolli standard di tampone con alcol isopropilico al 70% secondo le linee guida CDC per la manutenzione delle linee centrali.
Il rubinetto a tre vie è una valvola di controllo del flusso che consente ai clinici di collegare più vie fluide a un unico punto di accesso vascolare, reindirizzare il flusso tra le linee di infusione, prelevare campioni di sangue senza disconnessione della linea e somministrare dosi di bolus in un flusso di infusione corrente. In terapia intensiva, sala operatoria e contesti di medicina d'emergenza, i rubinetti vengono utilizzati in molteplici assemblaggi per gestire cinque o più infusioni simultanee di farmaci. IlRobinetto di fermata usa e getta a tre vieprodotto da SuJia MedicalLinea di prodotti per infusionesoddisfa le esigenze di precisione e affidabilità di questi ambienti ad alto rischio.
Il corpo del rubinetto è stampato a iniezione in policarbonato trasparente di grado medico, consentendo un'ispezione visiva del flusso di fluidi, della presenza di bolle d'aria e del flashback del sangue all'interno del corpo valvola. Il plug rotante (luer plug o manico per il pene) è modellato in polipropilene colorato per l'identificazione tattile e visiva della posizione. La spina ruota attraverso un arco controllato con precisione utilizzando un meccanismo a camma fermata che produce un clic udibile e tattile in ciascuna delle tre posizioni stabili del flusso: completamente aperto, deviazione bidirezionale e completamente chiuso.
Tre porte femmina Luer-lock sono posizionate a intervalli di 90° (configurazione T) o di 120° (configurazione Y a seconda del modello). Ogni porta accetta un connettore Luer maschio standard, una punta di siringa o un tappo Luer maschio pre-montato. Le filettature delle porte sono lavorate secondo le tolleranze ISO 80369-7 per un innesto senza perdite a pressioni di lavoro nominali.
Lo spazio morto (volume interno) del corpo valvola è progettato per essere il più piccolo possibile data la geometria a tre porte, tipicamente da 0,07 mL a 0,15 mL. Questo minimizza il trasferimento del farmaco tra i cambi di via di infusione, un parametro critico nell'anestesia e nella gestione vasoattiva dei farmaci, dove gli errori di concentrazione hanno conseguenze emodinamiche dirette.
Gestione dell'anestesia: durante procedure che richiedonoAnestesia generale, i rubinetti di fermamento collegano pompe di infusione che trasportano propofol, remifentanil e miorilassanti alla linea endovenosa del paziente, preservando la capacità di somministrare agenti bolus d'emergenza tramite una porta laterale dedicata.
Infusione multi-farmaco in terapia intensiva: gli infermieri della terapia intensiva configurano i collettori di apertura per consolidare vasopressori, sedativi, analgesici e fluidi di mantenimento in un insieme di infusione strutturato e chiaramente etichettato, riducendo il rischio di confusione delle linee.
Monitoraggio emodinamico: i rubinetti sulle linee arteriose permettono al clinico di azzerare il trasduttore di pressione (che collega il trasduttore all'atmosfera tramite la posizione off-" della rubinetta) e di prelevare campioni di gas arterioso (ABG) senza disturbare il circuito continuo della forma d'onda a pressione.
Gestione post-operatoria del dolore: combinata con pompe elastomeriche e cateteri epidurali utilizzati inProtocolli per la gestione del dolore, i rubinetti di stop permettono l'integrazione del bolus senza disconnessione della pompa.
Uso pediatrico e neonatale: bassi rubinetti di stop per spazi morti sono particolarmente importanti nelle terapie intensivi neonatali, dove i volumi totali di infusione sono misurati in millilitri all'ora e i volumi interni di spazio morto rappresentano una proporzione significativa della somministrazione totale del farmaco.
Campionamento di sangue: il terzo foro del rubinetto consente il prelievo sanguigno tramite siringa da una linea arteriosa o venosa mentre l'infusione principale prosegue attraverso le altre due porte, eliminando la venipuntura ripetuta e riducendo il disagio e l'esposizione alle infezioni del paziente.
Pressione di lavoro: pressione nominale di esplosione dell'assemblaggio del corpo valvola a non meno di 400 kPa (58 psi) in condizioni statiche di riempimento salino, senza perdite o deformazioni. I test a pressione dinamica a 300 kPa durante l'infusione simulata azionata da pompa confermano una sigillatura sostenuta a flussi clinici realistici.
Portata d'affatica: il diametro interno del foro è dimensionato per raggiungere una portata minima di 1.500 mL/h attraverso il percorso aperto sotto un gradiente di pressione di 150 cmH₂O, supportando scenari ad alta portata come la rapida rianimazione volumetrica.
Coppia rotazionale: la coppia di attuazione della candela è calibrata per cadere entro 0,05–0,25 N·m, fornendo sufficiente resistenza da prevenire cambi accidentali di posizione durante la maneggiamento del paziente o la manipolazione della linea, pur rimanendo operabile con mani guantate e bagnate.
Resistenza chimica: il corpo in policarbonato e il tappo di polipropilene vengono testati contro un pannello di farmaci endovenosi comuni, tra cui eparina, dopamina, noradrenalina, cloruro di potassio e bicarbonato di sodio per un contatto di 72 ore a 37°C senza variazioni dimensionali, decolorazioni o sviluppo di perdite oltre il livello basale.
Forza di ritenzione della connessione Luer: le filettature femmina Luer-lock mantengono una connessione Luer maschio attaccata a una forza di separazione di trazione non inferiore a 15 N, conforme ai requisiti di resistenza di pull-off ISO 80369-7.
Sterilità: i rubinetti di apertura sono sterilizzati con EtO in singoli sacchetti o confezioni a strisce secondo la norma ISO 11135, con SAL di 10⁻⁶. L'imballaggio include un disidratante per il controllo dell'umidità durante la conservazione prolungata.
Indicatori di direzione del flusso: frecce incise o stampate a laser sul corpo della spina e sull'alloggiamento della valvola comunicano lo stato aperto/chiuso di ciascuna porta in tutte e tre le posizioni di lucido, riducendo l'errore dell'operatore durante l'assemblaggio clinico rapido.
Compatibilità del collettore: il rubinetto è compatibile con le barre standard del collettore utilizzate nell'installazione della sala operatoria, permettendo di montare sei o più rostinetti in un array lineare con fissazione condivisa sulla piastra posteriore.
Connessioni rotabili a 360°: ogni porta Luer può ricevere una siringa o un connettore di linea da qualsiasi approccio angolare, riducendo la tensione del cavo sulle linee endovenose collegate a pazienti irrequieti o riposizionati.
Opzione di tubo di estensione integrata: configurazioni selezionate includono una linea di estensione flessibile prefissata da 10 cm a 100 cm su una porta, eliminando un punto di connessione, riducendo il volume totale dello spazio morto nel treno di infusione e fornendo distanza fisica dal mozzo del catetere per evitare che lo stress del peso della sacca IV si trasmetta direttamente al catetere.
Corpo trasparente per la visualizzazione del flusso: i clinici possono osservare direttamente la colonna del liquido all'interno del corpo del rubinetto per confermare la corretta direzione del flusso, rilevare l'accumulo d'aria e monitorare il ritorno del sangue durante il prelievo senza staccare alcuna linea.
Progettazione del manico senza reflusso: il meccanismo del tappo fermato garantisce che il manico non possa restare tra due posizioni, eliminando il rischio di stati parzialmente aperti che potrebbero permettere il flusso involontario di farmaci tra le vie di infusione.
Profilo di estrattibili bassi: il corpo in policarbonato è selezionato da una categoria certificata secondo gli standard di biocompatibilità USP Classe VI e ISO 10993, con livelli estrattivi confermati al di sotto delle soglie tossicologiche per la durata di contatto prevista.
Coordinamento con i sistemi di blocco dell'eparina: dopo il prelievo di sangue o il bolus del farmaco, la porta del rubinetto esposta al sangue o al farmaco concentrato viene immediatamente sigillata con un nuovoCappuccio usa e getta per l'eparina, ripristinando il sistema chiuso e prevenendo la trombosi del catetere nella porta esposta.
Tutti e tre i prodotti di infusione descritti in questa pagina sono prodotti presso la struttura principale di SuJia Medical situata al n. 168 di Zhenxing Road, Jiaxing, Zhejiang, Cina. La struttura opera secondo sistemi di gestione della qualità ISO 13485 specifici per la produzione di dispositivi medici, con una camera bianca Classe 100.000 (ISO Classe 8) per un totale di 110.000 m² che serve tutte le operazioni critiche di stampaggio, assemblaggio e imballaggio. SuJia Medical è stata tra le prime imprese in Cina a superare l'ispezione pilota di accettazione GMP della NMPA (National Medical Products Administration), stabilendo un parametro di conformità che l'azienda detiene da oltre due decenni.
L'azienda detiene oltre 80 brevetti concessi in tutto il suo portafoglio di prodotti, incluse innovazioni nella formulazione dei materiali per cateteri, nella geometria dei tappi valvole e nella progettazione di imballaggi sterili. Un attivoProgramma R&Dopera in collaborazione con il Laboratorio di Ricerca Congiunta di Dispositivi Medici Polimerici dell'Università di Zhejiang–SuJia, assicurando che i progressi manifatturieri nella scienza dei materiali vengano tradotti direttamente in miglioramenti dei prodotti.
Per i mercati internazionali, SuJia Medical ha ottenuto la marcatura CE ai sensi dei requisiti del Regolamento UE sui Dispositivi Medici (MDR) e mantiene le autorizzazioni FDA 510(k) per le categorie di prodotto applicabili, supportando la distribuzione in oltre 30 paesi e regioni attraverso più di 100 partner di cooperazione globale. La divisione vendite internazionali è raggiungibile al global@zjsj.com.cn o telefonicamente al numero +86-573-82222666.
Acquirenti e responsabili degli acquisti che cercano schede tecniche, rapporti di validazione della sterilità, riassunti di biocompatibilità o pacchetti di documentazione normativa per qualsiasi prodotto nelCategoria di infusioneSiamo incoraggiati a inviare richieste tramite ilPagina dei contatti. Formati di imballaggio personalizzati, opzioni private label e servizi di produzione OEM sono disponibili soggetti a accordi di quantità minima d'ordine.
Il portafoglio prodotti di SuJia Medical va ben oltre i consumabili per infusione. Le seguenti categorie correlate condividono ambienti applicativi comuni — sale operatorie, terapie intensive e reparti ospedalieri — con i prodotti per infusione descritti qui, e vengono spesso acquistati insieme per completare l'inventario di consumabili di un reparto clinico.
IlCategoria di anestesia generalecopre circuiti respiratori, tubi endotracheali, maschere laringee e filtri per macchine anestesiche che interagiscono direttamente con la fase di gestione delle vie aeree di qualsiasi caso chirurgico che richiede l'accesso vascolare supportato dai vassoi CVC e dai rubinetti.
IlCategoria di anestesia regionaleInclude kit epidurali, aghi spinali e mascherine per blocchi nervosi, dove la sigillatura con cappuccio eparinico dei mozzi del catetere epidurale è una pratica standard per proteggere la patenza del catetere tra una dose di rifornimento e l'altro.
IlCategoria di monitoraggioComprende kit trasduttori di pressione invasivi, cavi di monitoraggio del paziente e linee di campionamento che si interfacciano direttamente con i circuiti di misurazione della pressione arteriosa e venosa centrale dotati di rubinetto descritti in questo articolo.
IlCategoria Gestione del Doloreoffre pompe elastomeriche e sistemi analgesici controllati dal paziente (PCA) le cui linee di uscita terminano comunemente in una porta di apertura integrata nell'assemblaggio infusione del paziente.
IlCategoria di Assistenza InfermieristicaInclude la cura delle ferite, la cateterizzazione urinaria e i consumabili per l'igiene del paziente che integrano i prodotti correlati all'infusione durante i lunghi ricomorassi.
Informazioni complete sull'intera gamma di dispositivi medici SuJia sono disponibili sulPagina panoramica del prodotto. Il background aziendale, la storia delle certificazioni e le iniziative di responsabilità sociale d'impresa sono dettagliati nelPagina Informazioni.
